Wpływ egzogennego podawania leptyny na proporcje naczyń patentowych 30 minut po urazie. Wyniki od WT (n = 32) i niepoddanych leczeniu myszy ob / ob (n = 25) porównano z myszami ob / ob, które otrzymywały niskie (0,06 mg / kg, n = 14) i wysokie (0,6 mg / kg; = 11) dawek leptyny dootrzewnowo … [Read more…]
Grupy myszy C57BL / 6-CEA-A2Kb (n = 4) immunizowano trzy razy w odstępach 2-tygodniowych atenuowanym S. typhimurium z albo wektorami pHI-CAP1-6D, albo pHI-691. Myszy uśmiercono 2 tygodnie po ostatniej immunizacji, a izolowane splenocyty frakcjonowano na CD8 + lub CD8a. populacje. Każdą populację komórek stymulowano napromieniowanymi komórkami MC-38-CEA-A2Kb przez 5 dni.
W celu określenia częstotliwości prekursorowych specyficznych dla peptydu limfocytów T CD8, jak opisano poprzednio, wykorzystano 10-dniowy enzymatyczny test plamki immunoabsorpcyjnej (ELIspot) (24). W skrócie, w dniu 1, 2,5 x 105 komórek PBMC / studzienkę wysiano na 96-studzienkowe płytki w sześcio-studzienkowych powtórzeniach w 200 ul RPMI-1640 zawierającej L-glutaminę, penicylinę, streptomycynę i 10% surowicę AB (komórka T). … [Read more…]
U myszy, krótkie impulsy aktywacji ERK1 / 2 występują w sercu, sugerując, że sygnalizacja ERK1 / 2 odgrywa przejściową i dynamiczną rolę w rozwoju serca, chociaż specyficzna rola każdej izoformy ERK pozostaje niejasna (31). Badania z użyciem myszy z nokautem ERK1 i ERK2 wykazały, że ablacja jednego ERK nie miała wpływu na ekspresję innej izoformy … [Read more…]
Po 3 przemyciach PBS, kłębuszki solubilizowano w buforze RIPA (1% Nonidet P-40, 0,5% deoksycholanu sodu, 0,1% dodecylosiarczanu sodu w 50 mM Tris i 150 mM NaCl [pH 8,0]) z PI. Ekstrakt detergentowy wirowano przy 16,000 g w mikrowirówce stołowej przez 30 minut w celu usunięcia nierozpuszczalnego materiału, a supernatant inkubowano ze sprzężonym z agarozem króliczym … [Read more…]
Myszy z niedoborem FcyRIII wytworzono zgodnie z wcześniejszym opisem. Zostały one wyhodowane przez osiem pokoleń na myszach C57BL / 6 w warunkach wolnych od patogenów w zakładzie dla zwierząt w Hannover Medical School. Homozygotyczny FcyRIII. /. zostały wybrane, a do wszystkich porównań wykorzystano myszy z miotowymi C57BL / 6 typu dzikiego (WT) FcyRIII-dodatnie.
Względną ilość promotora Pdx1 związanego Dnmtl, Dnmt3a- i Dnmt3b mierzono za pomocą ilościowego PCR w czasie rzeczywistym (Q-PCR) i znormalizowano do wejściowego DNA. Dane są reprezentowane jako procent wartości kontrolnych. n = 3 eksperymenty, czy dane są. SEM; * P <0,05 względem kontroli. Charakteryzowanie kodu histonu w promotorze Pdx1.
Interesujące było to, że wzorzec patologii był taki sam w wielu zmianach od pojedynczej osoby ze stwardnieniem rozsianym. Stwardnienie rozsiane w wywiadzie, podobnie jak inne przypuszczalne choroby autoimmunologiczne, występuje częściej u kobiet i często najpierw manifestuje objawy kliniczne w okresie dorosłości. Na początku SM można zakwalifikować klinicznie jako SM rzutowo-remisyjne (RRMS, obserwowane u 85. 90% … [Read more…]
Paciorkowiec i superantygeny gronkowcowe (SAg. S) są zaangażowane w patogenezę zapalnych chorób skóry, ale mechanizmy działania tych toksyn są nieznane. W niniejszym badaniu oceniano zdolność nanogramów do stosowania miejscowego, oczyszczonego toksycznego zespołu wstrząsowego, toksyny-1 (TSST-1), enterotoksyny gronkowcowej typu B oraz enterotoksyny pirogennej typu A i C ze streptokoków w celu wywołania reakcji zapalnych w klinicznie … [Read more…]
Zaburzenia genetyczne są stanami, które wynikają z rearanżacji DNA, takich jak delecje lub duplikacje. Identyfikacja wrażliwych na dawkę genów w przesuniętym przedziale genomowym jest ważna dla wyjaśnienia genów odpowiedzialnych za złożone fenotypy neurobehawioralne. Zespół Smitha-Magenisa wiąże się z delecją 3,7-mb w 17p11.2, a jej obraz kliniczny jest wywołany przez indukowaną kwasem retinowym (RAI1) haploinsufficiency. Odwrotny … [Read more…]