zus dobrowolne ubezpieczenie zdrowotne

Zależna od leptyny agregacja płytek i zakrzepica tętnicza sugerują mechanizm powstawania zakrzepicy w przebiegu otyłości

Otyłość wiąże się ze zwiększoną chorobowością i śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych oraz z podwyższonym poziomem krążącym czynnika zwiększającego wrażliwość na sytość. Badanie to dostarcza dowodów na bezpośredni związek między leptyną a ryzykiem powikłań zakrzepowych u osób otyłych. Na przykład, chociaż uszkodzenie tętnic wywołuje zakrzepicę u myszy szczupłych i otyłych (ob / ob), czas do zakończenia … [Read more…]

Nowy transgeniczny mysi model do immunologicznej oceny szczepionek na bazie minigenu DNA na bazie antygenu rakowo-płodowego

Brak odpowiednich modeli zwierzęcych utrudniał przedkliniczne badania przesiewowe i krytyczną ocenę skuteczności ludzkich szczepionek in vivo. Antygen CCcinoembryonic. A2Kb (CEAA A2Kb) – podwójnie transgeniczne myszy dostarczają biologicznie istotnego modelu przedklinicznych badań przesiewowych i krytycznej oceny skuteczności ludzkiej szczepionki CEA in vivo, zwłaszcza, że takie zwierzęta są obwodowo tolerancyjne wobec CEA. Ustaliliśmy użyteczność tego modelu, wykazując, … [Read more…]

Nowy transgeniczny mysi model do immunologicznej oceny szczepionek na bazie minigenu DNA na bazie antygenu rakowo-płodowego ad 8

Analizy przeprowadzono za pomocą oprogramowania FlowJo (Tree Star Inc., Ashland, Oregon, USA). Inne przeciwciała stosowane w takich analizach obejmowały oczyszczone przeciwciało anty-HLA-A2 (BD Biosciences Pharmingen), oczyszczone przeciwciało przeciwko CEA (ICN Biomedicals Inc., Aurora, Ohio, USA) i sprzężone z PE F (ab.) 2 u kozy anti. mysie Ig Ab (Southern Biotechnology Associates Inc., Birmingham, Alabama, USA). … [Read more…]

Mediacja sygnalizacji ERK1 / 2 ratuje wrodzone wady serca w mysim modelu zespołu Noonana

Zespół Noonana (NS) jest autosomalnym dominującym zaburzeniem charakteryzującym się szerokim spektrum wad, które najczęściej obejmują proporcjonalny niski wzrost, anomalie czaszkowo-twarzowe i wrodzoną wadę serca (CHD). NS jest najczęstszą nieromosomalną przyczyną CHD, a 80%. 90% pacjentów z NS ma zajęcie serca. Mutacje w obrębie regionu 2 homologicznej proteolitycznej fosfatazy tyrozynowej 2, fosfatazy 2 (SHP2) odpowiadają za … [Read more…]

Mediacja sygnalizacji ERK1 / 2 ratuje wrodzone wady serca w mysim modelu zespołu Noonana ad 8

Produkty PCR analizowano po cyklach seryjnych w liniowym zakresie amplifikacji. Produkty załadowano na 2% żelu agarozowym, a obraz uzyskano za pomocą skanera Typhoon 9400 (Amersham, GE Healthcare). Względna ekspresja została znormalizowana do białka rybosomalnego L7 referencyjnego genu. Zestawy starterów były następujące: (a) primer przedsionkowy y-MHC (5a-ACCTACCAGACAGAGGAAGA-3a), starter odwrotny (5a-ATTGTGTATTGGCCACAGCG-3a); (b) przedni starter y-MHC (5a-ACCTACCAGACAGAGGAAGA), starter … [Read more…]

Nefritogenne mAb 5-1-6 jest skierowane na zewnątrzkomórkową domenę szczurzej nefryny ad 7

Ostatnio, przeciwciało do pozakomórkowego końca NH2 ludzkiej nefryny, zlokalizowane na szczelinowej przeponie ludzkiej nerki, w immuno-mikrofonowej mikroskopii elektronowej w dokładnie tym samym rozkładzie, co uprzednio opisane dla mAb 5-1-6 (1-3, 5). Co więcej, przeciwciało do wewnątrzkomórkowego końca COOH nefryny zastosowane w tym badaniu lokalizuje się w bocznych błonach mysich procesów podocytów, jak można by oczekiwać … [Read more…]

Anafilatoksyna C5a jest głównym regulatorem aktywujących względem hamujących FcyR w chorobie płuc indukowanej przez kompleks immunologiczny ad 7

Komórki AM z WT lub C5aRa /. myszy barwiono mAb anty-FcyRII Ly17.2 sprzężonym z FITC. Należy zauważyć indukowaną przez IC supresję powierzchni FcyRII w WT, ale nie C5aRa / r. myszy. (c) W celu osiągnięcia swoistości FcyRIII, komórki AM najpierw traktowano nieznakowanym mAb anty-FcyRII Ly17.2 (blokada Ly17.2), a następnie wybarwiano mAb PE-2.4G2.

Rozwój cukrzycy typu 2 po opóźnieniu wzrostu wewnątrzmacicznego u szczurów wiąże się z progresywnym wyciszaniem epigenetycznym Pdx1 ad 7

Ciężarne szczury pozostawiono spontanicznie, a wielkość miotu zmniejszono losowo do 8 po urodzeniu, aby zapewnić równomierność wielkości miotu między IUGR i lekami kontrolnymi. Szczenięta IUGR i kontrolne zostały sprowokowane do nieoperowanych normalnych samic szczurów i pozostały z przybranymi matkami, dopóki nie zostały odstawione od piersi. Badano tylko zwierzęta płci męskiej, aby uniknąć potencjalnie zakłócających zmiennych … [Read more…]

Stwardnienie rozsiane ad 6

Te limfocyty T najwidoczniej wydzielają supresyjne, cytokiny Th2 / Th3, ograniczając w ten sposób miejscowe zapalenie. Tak więc znajomość silnego genetycznego związku dla MHC u pacjentów z SM pośrednio doprowadziła do wielu prób terapeutycznych i nowego wglądu w chorobę. Cytokiny i sygnały kostymulujące. . -IFN ma podobnie duży wpływ na leczenie RRMS, chociaż wciąż nie … [Read more…]

Epidermalny HLA-DR i poprawa reaktywności skórnej na toksyny superantygenowe w łuszczycy ad 6

Aby ustalić, czy zapalenie skóry indukowane przez SAg w łuszczycy było zależne od HLA-DR, zbadaliśmy wpływ zmutowanego białka TSST-1, G31S / S32P, które nie wiąże się z HLA-DR, na niezaawansowanej skórze pacjentów z łuszczycą za pomocą testów płatkowych . U 5 badanych osób z łuszczycą wszystkie 5 osób doświadczyło pozytywnych reakcji zapalnych skóry na TSST … [Read more…]